极速张开。

发。

磷酸原系统的瞬时驱动。

砰砰砰砰砰。

利用短跑中重力势能与动能转化。

让其地面反作用力的矢量优化！

地面反作用力是驱动能量转化的关键外力，其大小、方向和作用时间直接影响能量分配。

苏神这里能够通过技术优化，使地面反作用力的水平分力最大化。

让推动身体前进，转化为动能同时合理控制垂直分力。

避免过度提升重心导致能量费。

调整蹬地角度和发力方向。

将地面反作用力的水平分力占比从普通水平的60%-65%提升至70%-75%。

显着提高动能生成效率。

此外，地面反作用力的作用时间也需准控制。

过短的作用时间会降低力的传递效果。

过长则会增加能量损耗。

需与肌收缩节奏高度匹配。

大肌调动起来！

这可是苏神最强的地方。

也是短跑项目里面，最核心的点。

你说巧不巧，短跑项目里面最核心的点正好是苏神最强的肌天赋所在。

那么。

这要是不调动起来。

感觉都对不起捏的娲娘娘。

大肌运转随心！

增强蹬地力量！

高原环境下，体为适应低氧会增加肌收缩力。大肌是髋关节伸肌，在百米短跑蹬地阶段，它与腿部肌协同工作。

当大肌收缩时，能有力地伸展髋关节，使腿部向后下方蹬地，产生强大的垂直分力，帮助运动员获得更大的地面反作用力。

从而提升身体重心，为后续的腾空和前进提供支撑。

稳定身体姿态！

在短跑过程中，稳定的身体姿态对于保持垂直力的有效传递至关重要。

大肌通过收缩维持骨盆的正确位置和姿态，防止骨盆过度前倾或后倾，使身体在垂直方向上保持稳定，确保力量能够高效地从腿部传递到地面，进而提高垂直力的利用效率。

55米。

助力摆腿！

在百米短跑的摆动阶段，大肌与其他髋部肌协作，参与大腿的后摆和前摆动作。

后摆。

大肌收缩使大腿向后伸展，为前摆积蓄能量。

前摆。

它又协助控制大腿的摆动速度和幅度，使苏神腿部能够快速向前摆动，带动身体向前移动，从而增加水平分力。

60米。

部发电，提供推进力！

大肌在腿部蹬地和摆动过程中，通过髋关节的运动将力量传递到躯和下肢，产生一个向前的推进力。

在高原地区，由于肌力量的增强，大肌产生的推进力更大，能够更有效地推动身体在水平方向上加速前进。

提高短跑速度！

风驰电掣的速度感！

苏神自己感觉到了。

清晰感觉到了自己的极致速度，正在突极限。

快。

还要更快。

砰砰砰砰砰。

重力势能与动能转化。

转化。

转化！！！

肌纤维募集与代谢适应！

高原低氧环境会刺激体神经肌系统，促使更多的大肌肌纤维被募集参与工作。

根据运动单位募集原理，在低氧状态下，为了维持必要的运动强度，神经系统会优先激活快肌纤维。

大肌中快肌纤维比例较高，这些纤维具有强大的收缩力量和快速收缩速度，在蹬地瞬间能产生发的垂直力。

苏神这里更是具备天然优势。

因为从小训练科学开发的他，让自己原本就具备的天赋，更加亮眼。

快肌纤维。

更多更高更强。

转化！！！

生物力学杠杆原理强化！

大肌在髋关节处的附着点和力臂结构，使其在蹬地时能发挥良好的杠杆作用。

在高原地区，由于身体为了对抗低氧带来的运动能力下降，会不自觉调整身体姿势和发力模式，使得大肌的力臂在蹬地动作中得到更充分的利用。

当大肌收缩时，以髋关节为支点，腿部作为杠杆臂，在地面反作用力的作用下，这种杠杆效应被放大，能够产生更大的垂直力矩，有效提升垂直力，帮助苏神可以取得获得更高的起跳高度和更好的腾空效果。

不错。

但还不够！

还可以更多！

还可以更快！

生物杠杆强化后，就是关键一手——

极速区步态周期的适应调整！

在高原地区，运动员的步态周期会因低氧而发生变化。

大肌在这种适应调整中发挥重要作用。为了在有限的氧气供应下获得更大的水平位移。

大肌的调动是否优秀。

将是你表现好不好的关键一手。

苏神早就把力放在了这里。

在高原低氧环境，氧分压较平原降低30%-40%下，体通过缩短步态周期以维持运动表现，这一适应改变源于神经-肌-代谢系统的协同调控。

根据Fitts定律，低氧导致的运动单位募集阈值降低，使得大肌快肌纤维II型肌纤维优先激活，其高收缩速度特为步频提升提供基础。代谢组学研究表明，低氧条件下大肌细胞内磷酸肌酸储备消耗速率加快，促使ATP再生依赖糖酵解途径，这种代谢转变为快速收缩提供瞬时能量支持。

动力学分析显示，步频增加20%时，单次蹬地时间缩短至0.18±0.02s，大肌需在更短时间内完成向心收缩产生推进力和离心收缩缓冲着地冲击的转换，对其收缩速率和协调提出更高要求。

这就是第一点。

步频突极限！

继续提升！

缩短蹬地！！！

怎么看要做多少的额度才行？

眼判断？

经验判断？

主观判断？

当然都不行。

必须科学判断才可以。

苏神的做法是——

利用最新的功能近红外光谱，这套系统监测显示，高原露72小时后，大脑运动皮层对大肌的激活模式发生显着改变。

神经可塑理论指出，低氧刺激促使脊髓运动神经元兴奋增强，导致大肌运动单位募集同步化程度提高15%-20%。

再配合肌电图研究，步频增加时，大肌前束与后束的协同收缩模式呈现相位差优化。

前束在摆动前期，离地后0-150ms的离心收缩强度提升32%。

后束在蹬地后期，着地前100-0ms的向心收缩峰值力增加28%。

这种神经控制的准化调节，有效减少了肌收缩的能量损耗，实现步频提升与能量效率的平衡。