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第617章 家族遗传性疾病,共济失调症

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尽责,秉承着一颗热忱之心的好老师。

这又算是项城的一种幸运了。

只不过……

这一抹幸运,莫名的带上了一点点淡淡的忧伤。

“唉!”

想到和项城同学的家长要打道,班主任就有点大,长叹气,从袋里摸出手机。

“你别联系了,还是我来吧,至少我说话的话,那边不能直接挂,你要打的过去的话,估计没两分钟连话都不带听的就直接给挂了,或者脆就不接。”

说到这里的时候,班主任嘴角就忍不住的抽搐了两下。

你说哪有当爹妈的不接孩子电话的?

工作忙的时候可能会忽略掉,但是等着休息下来或者是看到的时候,肯定还会立马的打回来。

哪有主动的挂断的?

又或者是看到都懒得接的?

这哪是当家长的呀!

……

十五分钟后。

负责联络家长的班主任满大汗的回来了,手里还拿着瓶已经空了2/3,从医院门的自动售卖机里面购买的矿泉水,在看到肖尧和项城的第一时间,就长吐了气,点点道。

“已经成功联络上了,我也把事跟他说了,你爸说他马上就到。”

“你妈妈那边的电话我没打通,我打了……十几个吧,快二十多个,一个都没接。”

说着,班主任忍不住揉了揉太阳

真的!

每次联系项城同学的家长都觉得疼的厉害!

要不然就是不接,要不然就是打电话不回,要不然就是嘴里答应的好好的实际上根本不

啧!

啧啧!

说实在的。

项城同学的家长都要在他们老师圈里出名了呢!

那真的是震耳欲聋的存在了!

“呼~”

看到这一幕结果,肖尧也忍不住的长吐了气。

还好还好。

看来这个家长当的还不算是特别艹蛋。

至少知道班主任的电话还是要接的,虽然说是夫妻两个之中就只有一个接了,另外一个根本就没接。

但是面对这种家长,你还有什么要求呢?

肖尧感觉自己和这位班主任一样,心里多多少少的都沾了不少的无力感。

真是没办法呀,有的时候。

不过好在,项城同学的爸爸说话还算是勉强算数的。

说是立刻赶过来……

也就是多了半个多小时吧,一身西装革履,仿佛是英形象的就来了。

身上的香水,手腕上还戴着看不出牌子的手表,一副现代的都市英的形象。

“有什么事赶紧说,我很忙的。”

皱着眉,拽了拽手腕上的腕表,有些不耐烦的说道。

“我想问一下,你和你妻子家里是不是有家族遗传疾病?”

“嗯?”

抬起眼皮,听着肖尧的这番问话,目光有些不善。

“你什么意思?”

“字面上的意思。”

肖尧的神很是淡然,似乎根本就察觉不到对方的威胁,又或者是某种不善。

“你家孩子得的是friedreach共济失调症,再简单点就是这种病是一种家族的遗传疾病,也是一种脊髓后半以及小脑退变病。”

肖尧缓缓的说道。

“这种病是没有任何特殊治疗办法的,只能够说是矫正足畸形做行健转移+延长术,再加上关节融合术,勉勉强强可以让……运气好的话是可以和正常一样的。”

“这种病很容易会出现在青少年的身上的,只有个别病例才会在成年以后发病,同一家族中发病的年龄大概都是相同的,但是轻重况却不一样,症状也会随着时间的推移,而逐渐的变得越来越严重。”

随着肖尧的声音出现,班主任和项城同学两个的脸色也变得逐渐严肃起来,班主任有些心疼这位,平常挺乖挺听话的,班级上员也很不错的项城同学。

你说这孩子好好的,只需要再坚持个三四年的时间,考上一个不错的大学就可以拍拍,彻底的脱离自己的原生家庭了,到了大学的时候,不管是兼职打工还是说努力学习,拿奖学金当学费都是一个不错的办法。

但是……

这什么家族遗传病,唉!

就光听家医生说的,又是做畸形,又是做延长手术,又是做关节融合手术的。

这肯定是要花不少钱。

这家里……

他们能给孩子掏钱吗?

平常就连学费都不愿意给的,还要老师亲自打电话三催四请才行。

好好的孩子,这但凡是生在别家里的,他肯定是捧在手心里怕摔了,含在嘴里怕化了的宝贝,可生在这家里……

唉!

班主任作为成年,想的肯定是比较多的,而且考虑的更多的就是假设这家不愿意掏钱给孩子治病,那么关于项城同学的未来方面的事

但是项城的话,因为毕竟只是一个初二的学生,所以他第一时间肯定是很懵的,等我反应过来之后,这才猛的抬看见好久没有见过面的老爹。

家族遗传病?

什么意思?

那是老妈家的还是老爸家的??

但是这个病到底能不能治好啊!

项城一时之间心如麻。

“这孩子刚出生的时候,我们给他做过基因序列测算的。”

“并没有说有这个疾病被遗传下来了。”

皱着眉沉声说道。

“ Friedreich型共济失调这是表现小脑攻击失调的最常见的特发疾病,这种病具有独特的临床特征,通常是在儿童期发病,肢体进行共济失调,同时还会伴随着锥体束征,逐渐出现发音困难,脊柱侧突和弓形足以及心脏损害。”

肖尧缓缓的说道。

“正常来说的确是在4~15岁左右开始发病,只有少数的可能是在婴儿时期或者是50岁以后才会发病,而且这个症状不管是男的的都会受累,首发症状就是为进展的步态供给失调,也就是说走路蹒跚,左右摇晃的很容易会跌倒,两年内就会出现双上肢供给失调,具体表现为就是动作笨拙和意向震颤,在此早期阶段,膝腱反和踝反消失,出现了小脑构音障碍或者是语言双上肢反以及部分患者双膝见反可保存下来,双下肢关节位置觉和振动觉受损,轻触觉痛温觉通常不会受到眼内双下肢无力发生较晚,可为上或者是下运动神经元的损害,或者是二者都有。”

“我不知道你在孩子出生的时候给孩子做的是什么基因检测,但是现在事实证明你家孩子已经发病了,作为家长,我们应该商量的是该怎么尽快的解决这个问题,不能因为自己的家族遗传疾病而耽误了孩子的一生,否则的话倒是不如不生。”

肖尧原本还觉得可能是家长,也不知道自己家有这个家族遗传疾病,但现在看来……在孩子出生的时候就做基因检测,以防止有病的家,肯定是清楚这一点的。

所以……

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