第68章：康泰医疗建全球最大基因库，造福类

江城的盛夏，阳光把康泰医疗新落成的基因库大楼照得通体透亮。地址发布邮箱 ltxsbǎ@ＧＭＡＩＬ．CＯＭ这座占地足足有三个足球场大的建筑，外观像一块温润的白玉，墙面铺着特殊的光伏玻璃——白天吸收阳光发电，晚上会透出柔和的暖光，远远望去，像一座悬浮在城市边缘的“生命灯塔”。

大楼内部更是让惊叹。走进负一层的基因存储区，一排排高达十米的智能货架整齐排列，货架上密密麻麻摆满了透明的基因样本管，每个管子上都贴着专属的二维码，在冷光灯下泛着淡淡的蓝光。穿着无菌服的科研员推着智能巡检车，手里的平板实时显示着样本的存储状态，温度、湿度、氮浓度等数据确到小数点后两位，连一丝偏差都不允许有。

“这就是全球最大的基因库？也太震撼了！”一位来自德国的基因专家，戴着无菌手套，小心翼翼地触摸着货架的玻璃门，眼神里满是惊叹，“光存储区就有一万平方米，能存下十亿份基因样本，这在全世界都是独一份！”

康泰医疗的首席科学家陈教授笑着点，手里的作杆轻轻一动，智能货架就自动弹出一个样本格：“不仅是大，我们的技术也领先全球。这些样本用氮低温存储，能保存百年以上，而且我们研发的基因测序仪，最快六个小时就能完成一份罕见病基因的全测序，准确率高达99.99%。”

此时，基因库的启动仪式正在一楼的报告厅举行。报告厅里座无虚席，来自全球二十多个国家的医学专家、罕见病患者及家属、公益组织代表挤在一起，有手里捧着厚厚的病历，有胸前别着“罕见病患者联盟”的徽章，每个的脸上都带着期待，连空气里都弥漫着“盼希望”的热乎劲儿。

林晚穿着一身浅灰色的职业装，和陆哲并肩坐在主席台上。她看着台下那些带着期盼的眼神，想起了康泰医疗刚成立时的初心——当年母亲苏晴研发癌症早筛芯片，就是想让更多患者少走弯路，现在，这座基因库，就是要把这份初心延伸到更小众、更需要帮助的罕见病群体里。

“各位来宾，各位朋友，”主持走上台，声音温和却有力，“今天，康泰医疗全球基因库正式启动。这座基因库，不仅是全球规模最大、技术最先进的基因存储与测序中心，更重要的是，我们将为全球罕见病患者提供免费基因测序服务——无论你来自哪个国家、哪个地区，无论你是否有钱，只要是罕见病患者，都能申请免费测序，我们会用最先进的技术，帮你找到致病基因，为治疗提供方向。地址发布邮箱 LīxSBǎ@ＧＭＡＩＬ．ｃＯＭ”

话音刚落，台下就响起了压抑的抽泣声。角落里，一位来自中国农村的母亲紧紧抱着怀里的孩子，孩子脸色苍白，瘦得只剩一把骨，正是罕见病“脊髓肌萎缩症”患者。听到“免费测序”四个字，母亲的眼泪瞬间涌了出来，死死攥着手里的病历本，指节都泛白了——为了给孩子看病，她已经花光了所有积蓄，连房子都卖了，现在终于看到了希望。

陆哲拿起话筒，语气沉稳：“很多问，建这么大一座基因库，免费给患者测序，康泰图什么？其实我们什么都不图，只图两个字——‘希望’。罕见病虽然发病率低，但对每个患者家庭来说，都是灭顶之灾。全球有七千多种罕见病，绝大多数没有特效药，甚至连病因都找不到。而基因测序，就是找到病因的第一步，也是患者获得治疗希望的第一步。”

他顿了顿，看向身边的林晚：“康泰能有今天的实力，离不开星辰科技的支持，离不开全球光伏联盟的助力。我们会把星辰的盈利、晚晴基金的公益资金，持续投到基因库的运营中，确保每一位符合条件的患者，都能享受到免费测序服务。”

台下的掌声像水一样涌来，比任何时候都要热烈。德国基因专家站起来，用不太流利的中文说：“我研究罕见病基因三十年，见过太多患者因为没钱测序，只能眼睁睁看着病恶化。康泰的做法，是真正的道主义，我们愿意把德国的罕见病基因数据共享给你们，一起为患者寻找希望！”

“我们也愿意！”来自本的医学团队代表跟着站起来，“我们带来了本近十年的罕见病病例数据，希望能和康泰合作，共同研发特效药！”

“还有我们！”非洲的公益组织代表举起手里的牌子，“非洲有很多罕见病患者，因为医疗条件落后，连诊断都做不了，我们请求康泰派技术团队去非洲，帮那些孩子测序！”

林晚看着台下一张张激动的脸，心里暖暖的。她想起莱拉在清华发来的信息，说要参与罕见病公益项目，将来把基因测序服务带到索马里；想起念念的星火公益律师团，已经开始为罕见病患者提供免费的法律援助，帮他们申请测序名额。

“感谢大家的信任和支持！”林晚接过话筒，声音里带着一丝哽咽，“我妈妈苏晴生前常说，‘医学的意义，不是拯救所有，而是给每个生命一次希望’。现在，这座基因库，就是我们给罕见病患者的希望——我们会免费测序，会联合全球专家研发特效药，会把技术带到贫困地区，让每个患者都能感受到，他们不是孤军奋战。”

她抬手示意工作员，大屏幕上出现了一个小男孩的照片。照片里的男孩叫乐乐，患有罕见的“遗传视网膜色素变”，三岁就看不清东西，医生说他十岁前可能会完全失明。

“乐乐是我们基因库的第一个免费测序患者。”林晚的声音温柔却坚定，“通过测序，我们找到了他的致病基因，现在正在联合全球顶尖的基因治疗团队，为他设计治疗方案。我相信，用不了多久，乐乐就能重新看到阳光，看到他爸爸妈妈的样子。”

大屏幕上，乐乐的妈妈抱着孩子，对着镜鞠躬，眼泪顺着脸颊往下流：“谢谢康泰，谢谢林总，是你们给了乐乐活下去的希望……”

台下的抽泣声越来越多，却没觉得伤感，因为这眼泪里，全是重生的期盼。

启动仪式结束后，患者和家属们排着长队，在志愿者的引导下登记信息，申请免费测序。乐乐的妈妈拉着林晚的手，一遍遍说着“谢谢”，手里的登记表格被她攥得皱的，却像握着全世界最珍贵的宝贝。

“林总，我们家乐乐真的能看到吗？”她哽咽着问。

林晚蹲下来，轻轻摸了摸乐乐的，孩子的眼睛虽然看不清，却努力地朝着她的方向眨了眨。“会的，”林晚肯定地说，“你放心，我们会拼尽全力，让乐乐看到阳光，看到彩虹，看到这个世界的美好。”

陆哲站在一旁，看着这一幕，心里满是欣慰。他想起康泰医疗刚成立时，有质疑他们“做医疗不赚钱，纯属公益作秀”，但现在，看着这些患者眼里重新燃起的希望，他知道，他们做的这一切，都值了。

基因库的消息很快传遍了全球。《柳叶刀》杂志专门刊发了评论文章，标题是《康泰基因库：罕见病患者的生命之光》，文中写道：“这座全球最大的基因库，不仅是技术的突，更是道主义的胜利。免费测序的承诺，让无数罕见病家庭看到了希望，也为全球罕见病治疗提供了新的方向。”

国内的媒体更是争相报道，#康泰全球最大基因库启动# #罕见病患者免费基因测序# 等话题迅速冲上热搜，阅读量很快突十亿。网友们的评论刷得飞快：

“康泰太牛了！星辰搞清洁能源，康泰搞医疗公益，林总和陆总这格局，真的没得说！”

“想起之前康泰的癌